科学家已能从感染者免疫细胞中除去HIV病毒

艾滋病来源：酷新闻2016-06-09

未来带往更多可能性的一项科学重大突破！

HIV病毒透过入侵基因模组，以DNA致入健康免疫细胞的方式使人受感染。

科学家已经可以由人类免疫细胞的DNA中去除HIV病毒，透过这个方式，也能防止免疫细胞再次受到感染。

利用备受瞩目的 CRISPR/Cas9 基因染色体编辑技术，美国天普大学研究人员在人体实验中，已能由受感染的T细胞基因模组中将 HIV-1 型病毒的 DNA 去除。

恢复的细胞之后再次碰到 HIV 病毒时，研究人员发现他们已产生保护抗体免于二度感染。

对于基因型疾病的检测与治疗，CRISPR/Cas9 基因染色体编辑技术被誉为革命性的方式。

这项技术利用“像剪刀一样”的蛋白质，让科学家得以对准基因模组中特定的基因或分段部分，以及模组中可剪下贴上的片段来改变其功能。

英国学者最近已证实，在人体胚胎上使用这项技术能改善人工授精的成功率，同时还能降低流产机率。

今年年初科学家也使用 CRISPR/Cas9 基因染色体编辑技术，首次成功治愈了哺乳类动物的杜氏肌营养不良症，该病症是罕见的基因型疾病。

“这些研究发现有许多层面的重要性。”天普大学研究员领导人Kamel Khalili 这么说：“它们显示我们从免疫系统CD4 T 细胞的DNA 中除去HIV 病毒是有成效的。我们让病毒的基因模组突变，永久阻断了病毒再行复制。”

Khalili 补充说明：“我们发现基因编辑系统可以预防细胞再次受到感染，同时这项技术对细胞是具安全且无毒的效果。”

这是科学家首次发现如何预防更深入的感染，相较于现阶段控制 HIV 的抗反转录病毒药物，这项技术也成为研发更有效之医疗方式的一大关键。

“抗反转录病毒药物对于 HIV 病毒的控制非常良好，但服药的患者一旦停药便会面临病毒更大量且迅速的复制。”Khalili 解释。

此技术更多、更进一步在人体上的应用还需要花一些时间，尽管如此，这无疑是科学界意义重大的里程碑。

译者 | Rodin Wu